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GMP药品认证
“GMP”是英文Good Manufacturing Practice的缩写，中文意思是[良好作业规范]，或是[优良制造标准]，是一种特别注重制造过程中产品质量与卫生安全的处主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。在世界各国制药企业中得到广泛的推广。是国际药品贸易和药品监督管理的重要内容，也是确保药品质量稳定性、安全性和有效性的一种科学的先进管理模式。
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